E-zdrowie potrzebuje precyzyjnych regulacji – głos branży cyfrowej w konsultacjach ustawy
Przekazaliśmy nasze stanowisko do Ministerstwa Zdrowia w ramach konsultacji publicznych projektu ustawy o rozwoju usług e-zdrowia. Naszym zdaniem projekt może stać się istotnym impulsem dla budowy nowoczesnego, interoperacyjnego i bezpiecznego systemu ochrony zdrowia w Polsce.
W ocenie naszych ekspertów proponowane rozwiązania otwierają drogę do dalszej digitalizacji dokumentacji medycznej, szerszego wykorzystania narzędzi cyfrowych w relacji pacjent–placówka oraz lepszej integracji i wymiany danych w systemie. Jednocześnie zwracamy uwagę na obszary wymagające pilnego doprecyzowania, tak aby nowe regulacje zapewniały pełną spójność z obowiązującymi przepisami unijnymi, gwarantowały bezpieczeństwo prawne uczestników rynku oraz umożliwiały efektywne wdrożenie rozwiązań technologicznych w praktyce.
W szczególności podkreślamy konieczność zapewnienia zgodności projektowanych regulacji z europejskimi przepisami dotyczącymi identyfikacji elektronicznej, usług zaufania i cyberbezpieczeństwa. Wskazujemy także na potrzebę jednoznacznego uregulowania możliwości stosowania podpisu odręcznego utrwalonego elektronicznie, co pozwoliłoby na rzeczywiste domknięcie cyfrowego obiegu dokumentacji medycznej. W piśmie do resortu zdrowia wskazujemy uwagę na konieczność doprecyzowania zasad stosowania pieczęci elektronicznych w sposób zapewniający najwyższy poziom bezpieczeństwa prawnego.
Istotne jest ponadto wprowadzenie jasnych wymagań technicznych i standardów bezpieczeństwa, wypracowanych w porozumieniu z administracją odpowiedzialną za informatyzację państwa, przy jednoczesnym zachowaniu neutralności technologicznej i możliwości wykorzystania istniejących,sprawdzonych rozwiązań rynkowych. W stanowisku podkreślamy również znaczenie zapewnienia pełnej dostępności cyfrowej usług e-zdrowia dla wszystkich pacjentów, w tym osób starszych oraz osób z niepełnosprawnościami.
– Cyfryzacja ochrony zdrowia musi być prowadzona w sposób przemyślany, spójny z regulacjami europejskimi i oparty na realnych możliwościach technologicznych. Dobrze zaprojektowane przepisy mogą przyspieszyć rozwój e-zdrowia i zwiększyć bezpieczeństwo pacjentów, ale wymagają precyzji legislacyjnej i jasnych zasad stosowania narzędzi cyfrowych – podkreśla Michał Kanownik, prezes Związku Cyfrowa Polska.